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A-level生物的基因学问题详解

来源:      浏览:      发布日期:2020-12-02 13:25

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A-Level生物中基因学占据了很大的比重,在学习的时候,有很多词汇及过程需要记忆,下面,锦秋小编为大家解答一下A-Level生物基因学的常见问题。

1.什么是基因(gene)?

基因是你DNA的一部分,其中包含制造特定蛋白质的指令(instructions)。

基因由四个脱氧核苷酸碱基(腺嘌呤A,鸟嘌呤G,胸腺嘧啶T,胞嘧啶C)构建。

基因位于染色体(chromosomes)上,因为染色体是成对的,所以每个基因都有两个拷贝。

2.染色体(chromosomes)位于哪里?

染色体存在于细胞核(nucleus)中。每条染色体包含数千个基因(genes),完整的染色体(23对)就像一个“指令手册”,用来构建你身体所需的所有蛋白质。

3.什么是等位基因( allele)?

每个基因都有不同的版本——这些版本被称为等位基因(alleles)。

每一个人会有不同的等位基因组合(也就是自己独特的genotype),一条继承自母亲,一条继承自父亲。

这就是为什么我们每个人都有不同的DNA。

4.显性等位基因和隐性等位基因的区别是什么?

当物理表达时(在表现型phenotype中),显性等位基因Dominant alleles(用大写字母表示的)会压制隐性等位基因recessive alleles(用小写字母表示)。

比如,等位基因P编码圆形花瓣,等位基因p编码尖花瓣,则植株只有在基因型为pp时才会在表型上显示尖花瓣(PP和Pp会导致圆花瓣)。

5.如果我们的基因控制着我们身体里的一切,为什么同卵双胞胎看起来总是不同呢?

我们的环境(environment)和经历(experiences)对基因型的表达会有影响。

营养、生活方式,甚至子宫内的环境都可能改变我们的基因功能。

6.有性繁殖过程中基因方面发生了什么?

生殖细胞,或配子,只有每条染色体的一个拷贝。当卵子(ova)被精子细胞受精(fertilised)时,单个染色体与它们的配对匹配,创造出一整套的遗传物质。

卵子现在是受精卵(zygote),将开始内部分裂并发育成胚胎(embryo)。

7.基因突变(genetic mutation)是如何促进进化(evolution)的?

当细胞通过减数分裂进行自我繁殖时,遗传物质可能发生突变(mutate)。

如果这种突变被证明有助于生物体的适应能力fitness(即生存和繁殖的能力),那么它就会遗传给下一代。

最终,如果这种特征能使携带者在竞争中胜过(out-compete)其他成员,那么这种特征就会遗传到该物种的所有成员,这个物种就是所说的进化了。

8.什么是减数分裂(meiosis)和有丝分裂(mitosis)?

有丝分裂是一个细胞分裂成两个相同的新版本,每个有46条染色体(二倍体细胞diploid cells)。

减数分裂是指一个细胞分裂成四个生殖细胞(卵子或精子),每个生殖细胞含有母体细胞的一半遗传物质,即23条染色体,是一个单倍体细胞(单倍体细胞haploid cell)。

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