新航道锦秋A-Level项目针对不同学员的不同层次的学习需求，有针对性的制定课程计划和教学方式：班课和一对一混合学习，科学合理，符合中国学生学习习惯，针对不同年级和基础，选择更丰富。同时配备海量国际背景的教师和专业助教团队，双管齐下，奠定每一位学员的G5之路。
在讲解苯环的上一篇文章中，我们讲了苯环的结构，本篇文章将为大家讲解苯环的一系列反应及其机制。
苯环的大多数反应会保留这个它稳定的大pi键，而具体发生的大多是某基团或原子取代苯环上的一个或多个氢原子。
卤素的亲电取代
大家需先知道一个概念，亲电试剂。
亲电试剂就是一个化学反应中比较“喜欢”可成键电子，或者用通俗的话说，喜欢负电的原子或者原子团。所以亲电试剂味了一般带正电
接下来大家看这个反应：
被牺牲掉，H被溴取代，多余的H和溴铁化合物反应生成溴化氢。这个机制用图片理解是这样的：
这张图中的机理就是亲电取代的机理，需要大家牢记，考试可能会让大家illustrateelectrophilic substitution的机理！
✪总的来说，就是催化剂极化卤素分子，产生亲电试剂，亲电试剂再取代苯环中的一个H，形成Bromobenzene或者chlorobenzene等等。出来的氢离子和带负电的卤素离子反应产生卤化氢。
亲电取代中呢，还有另一种反应
那就是在苯环已经连了一个烃基后的亲电取代：
此时的机理也是亲电取代，但需要注意的是，由于1位是被烃基占了，此时的2，4位会被使用。也就是说如果过量的氯气参与反应，则会生成1-methyl,2,4-dichlorobenzene，1-methyl,2,6- dichlorobenzene，1-methyl,2,4,6- dichlorobenzene。
✪这里需要知道的一个知识点是，halogenoarene（有卤素的芳香烃）中的碳-卤键比halogenoalkane（卤代烃）中的碳-卤键要强。这是因为在芳香烃中，卤素原子的一个孤对电子和大pi键slightly overlap，这就给了碳-卤键partial double bond character，所以键能就强。
这里注意区分甲苯（或者乙苯，丙苯…）和氯气在另一种条件下的反应，那就是在紫外线下的反应。如果条件是UV light和boil，那么进行的反应就不再是亲电取代，而是自由基取代（free-radical substitution），也就是烷烃和卤素在紫外线下的取代反应生成卤代烃：
本文中讲解了大家需要记住的亲电反应的过程，机理及注意事项。还有当烃基存在时的亲电取代，在不同条件下的区分。下一篇文章将为大家讲解苯环的硝化以及另一种反应：傅里德－克拉夫茨反应。
锦秋A-Level学院拥有完备的学员服务系统，专业的师资团队、服务团队、留学团队为学生G5申请环环把关，一路保驾护航。总而言之，一切都是有可能的，没有什么是遥不可及的，专业申请策略加上个人的努力，英国G5不是梦！
| 大学名称 | QS排名 |
|---|
